The list of questions that the student should learn in the process of studying the discipline «Development of the drugs»
1. History of drug development.
2. Pharmacology of the Ancient World, the Middle Ages and the beginning of the twentieth century.
3. An overview of the current state of the pharmaceutical industry.
4. Classification of medicines. Types of medications.
5. Prescription and over-the-counter medicines.
6. Ways of delivery of medicines.
7. Basic mechanisms of membrane transport of drugs. Liposomas, monoclonal antibodies, modified plasma proteins, microspheres and nanoparticles, polymeric micelles, collagen. Lysosomes, mitochondria, nuclei, and cell cytoplasm as delivery objects.
8. Principles of creating new drugs.
9. Rational design is the latest technology in the development of medicines.
10. Establishment of the object of the pharmacological action of the medicinal product.
11. Basic legislative and regulatory acts on the production and circulation of medicinal products. Bodies of state control. State Pharmacopoeia of Ukraine (DFU).
12. Pre-clinical studies. Liquid chromatography. Mass spectroscopy, nuclear magnetic resonance.
13. Clinical studies. The effectiveness of drugs as a pharmacoeconomic category. Conditions for effective treatment. Legislative base. Experimental-clinical investigations of substances – «candidates» in the drug.
14. Clinical trials of drugs, methods of treatment and reorganization of health care.
15. From the basic principles of the name of the medicinal products.
16. Major human diseases and leading groups of drugs in the modern pharmaceutical market.
17. Auxiliary operations in the manufacture of drugs. Manufacturing of solid medicines (powders).
18. Manufacturing technology of solid dosage forms.
19. Solid dosage forms of prolonged action.
20. Microcapsulation of medicinal substances.
21. Extraction drugs. Technology of making tinctures.
22. Novogalene preparations.
23. Preparation and analysis of aqueous solutions. Alcoholic solutions .
24. Syrups. Solutions for injection in ampoules.
25. Liquid chromatography.
26. Methods of microbiological control of medicinal products.
 
Recommended Books
Basic:
1.	Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 2-е вид. — Доповнення 1. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2016. — 360 с. 
2.	Державна фармакопея України: / Укр. наук. фармакопейний центр якості лікарських засобів. – 2 вид. – Х.: Держ. п-во «Укр. наук. фармакопейний центр лікарських засобів», 2015. – Т 1. – 1128 с.
3.	Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» – 2-е вид. – Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2015. – Т. 3. – 732 с.
4.	Допоміжні речовини у виробництві ліків : навч. посібн. для студ. вищ. фармац. навч. закл. / О.А. Рубан, І.М. Перцев, С.А. Куценко, Ю.С. Маслій; за ред. І.М. Перцева. – Х.: Золоті сторінки, 2016. – 720 с.
5.	Забезпечення, контроль якості і стандартизація лікарських засобів: Навчально-методичний посібник / За ред. професора Н. О. Ветютневої. – Вінниця, ПП «ТД» Едельвейс і К», 2016. – 505 с. 
6.	Промислова технологія лікарських засобів: базовий підручник для студ. вищ. навч. фармац. закладу (фармац. ф-тів) / Є. В. Гладух, О. А. Рубан, І. В. Сайко [та ін.] – Х.: НФаУ: Оригінал, 2016. – 632 с.
7.	Промислова технологія лікарських засобів : базовий підручник для студ. вищ. навч. фармац. закладу (фармац. ф-тів) / Є.В. Гладух, О.А. Рубан, І.В. Сайко [та ін.].; за ред. Є.В. Гладуха, В.І. Чуєшова. – Вид. 2-ге, випр. та допов. – Х: НФаУ: Новий світ-2000, 2018. – 526 с.
8.	Технологічне обладнання біотехнологічної і фармацевтичної промисловості: підручник [для вищ. навч. закл.] Стасевич М.В., Милянич., А.О., Стрельников Л.С., Крутських Т.В, Бучкевич І.Р., Зайцев О.І Гузьова., І.О., Стрілець О.П., Гладух Є.В., Новіков В.П. – Львів: «Новий Світ-2000», 2018. – 410 с.
9.	Фармацевтична енциклопедія. Видання третє / Голова ред. ради та автор передмови В.П.Черних. - К.: “Моріон”, Ф24.- 2016.- 1632 с.
10.	Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм [Электронный ресурс]: учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Т. В. Денисова, В. И. Скляренко; Под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой. - М.: ГЭОТАРМедиа, 2015.
11.	Europian Pharmacopoeia. 9th edition. Counsil of Europe, Strasbourg, 2017.
Additional:
1.	Баула О. П., Деркач Т. М. Забезпечення якості лікарських засобів рослинного походження: стан та перспективи. Фармацевтичний часопис. 2017. № 2. С.79-78.
2.	Лікарські засоби. Валідація процесів. СТ-Н МОЗУ 42-3.5:2016.– Офіц. вид. – К.: М-во охорони здоров'я України, 2016. – 31 с. – (Настанова Міністерства охорони здоров'я України).
3.	Лікарські засоби. Настанова з виробництва готових лікарських засобів. СТ-Н МОЗУ 42-3.4:2020. – Офіц. вид. – К.: М-во охорони здоров'я України, 2020. – 
37 с. – (Настанова Міністерства охорони здоров'я України).
4.	Лікарські засоби. Належна виробнича практика.  СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020 - Офіц. вид. – К.: М-во охорони здоров'я України, 2020. – 338 с. – (Настанова Міністерства охорони здоров'я України).
5.	Лікарські засоби. Принципи належної практики дистрибуції діючих речовин для лікарських засобів для людини. СТ-Н МОЗУ 42-5.2:2020  – К.: М-во охорони здоров'я України, 2020. – 28 с. –  (Настанова Міністерства охорони здоров'я України).
6.	Навчальний посібник для самостійної підготовки студентів фармацевтичного факультету до ліцензійного тестового іспиту «Крок - 2. Фармація» / під редакцією І.Ю. Борисюк, Н.С. Фізор, А.В. Замкова - Одеса.: ОНМедУ, 2019. – 88 с. 
7.	Нормативно-правове регулювання діяльності фармацевтичних і біотехнологічних підприємств: підручник/ М. В. Стасевич [та ін.]; Львівська політехніка, нац. ун-т.— Львів: Новий світ— 2000, 2018. — 288 с.
8.	Практикум з промислової технології лікарських засобів : навч. посіб. для студ. вищ. навч. закладів зі спеціальності «Фармація» / О. А. Рубан, Д. І. Дмитрієвський, Л. М. Хохлова [та ін.] ; за ред. О. А. Рубан. – Х. : НФаУ ; Оригінал, 2015. – 320 с.
9.	Стандарт «Настанова «Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в умовах аптеки. СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015», затверджена наказом МОЗ України № 398 від 01.07.2015 р.
10.	Pharmaceutical development of drugs on the department of industrial pharmacy of national university of pharmacy / I. Grubnyk, A. Kuhtenko, P. Omelchenko, Ju. Judina, G. Kuhtenko, V. Chyeshov, Jo. Gladukh // Сучасні напрямки в хімії, біології, фармації та біотехнології. – Львів: Вид-во «Львівська політехніка», 2015. – С. 65–70.